La SEP et la plongée sous marine, est-elle compatible.

2012-01-17T13:02:00.001-08:00

Les logbooks du CSV sont arrivés....un grand merci à Sara de chez IQ qui m'a été d'une précieuse aide.

Je suis hyper content du résultat...et ça va faire un carton au club!!!

Merci Jipi

2012-01-16T22:58:00.000-08:00

Plongée A la Piscine de Varembé janvier 2012

Ma Sclérose de David Anza

2012-01-11T03:44:00.001-08:00

2011-12-23T13:41:00.001-08:00

Je vous souhaite un Très bon Noël et une excellente année 2012

Jean-Claude est vraiment en colère

2011-11-05T05:51:00.001-07:00

Super un personnel de la ville de Genève d'une piscine ou nous pouvons nous entrainer à la plongée, ma envoyé balader en me disant car je transportait mon matériel de plongée depuis le même etage que le bassins à la sortie, quand fallait que je descende tout le matériel au etage inférieure et remonté deux étage, je lui ai dit que j'avais demander à un de ces collègue si je pouvais passer par cette endroit car ayant un handicap et une sclérose en plaque cela me serai plus facile de le sortir dici sans devoir redescendre et remonter, il m'à dit oui et un autre au moment que je débarrassait mon matériel est venu en furie me dire que je n'avais pas le droit , je lui ai dit j'ai demander et j'ai une SEP, il ma répondu, que j'avais cas faire un autre sport comme la natation et qu'il en avait rien a faire, voilà pourquoi nous qui avons un handicap, pouvons rien faire car de peur que nous ayons des reproche de cette sorte, voilà la prochaine fois je lui demanderai de prendre l'ascenseur car j'en ai le droit. Vives l'employer de la ville de Genève, et si cela le dérange de travailler le soir qu'il change de métier, car il est vraiment pas très agréable avec personne. A bon entendeurJean-Claude est vraiment en colère

Sclérose en plaques : nouvel espoir | Nice-Matin

2011-10-30T03:11:00.000-07:00

Sclérose en plaques : nouvel espoir | Nice-Matin

estartitVideo

2011-10-08T11:06:00.000-07:00

Piscine du Lignon

2011-08-18T11:13:00.000-07:00

Voici une super journée pour nos handi, grâce à la chaise de mise à l'eau inauguré à la piscine de Vernier

2011-06-08T08:03:00.000-07:00

La sclérose en plaques, par Sabine

3 Cours Plongeur Assistant Handiplongeur

2011-06-08T06:28:00.001-07:00

Rééquilibre en profondeur [HQ]

2011-06-08T05:23:00.001-07:00

Portofolio

2011-06-08T05:14:00.001-07:00

Baptême de plongée pour deux enfants Cyrielle et Magaly

2011-06-08T05:13:00.001-07:00

Ecole de plongée AHDDG

2011-06-08T05:09:00.001-07:00

2 Cours Plongeur Assistant Handiplongée partie 2

2011-06-08T05:08:00.001-07:00

2 Cours Plongeur Assistant Handiplongée partie 1

2011-06-08T05:06:00.001-07:00

1 Cours Plongeur Assistant Handiplongée

2011-06-08T05:04:00.000-07:00

Cours Plongeur Assistant Handiplongée

2011-06-08T05:02:00.001-07:00

Les grands axes de la recherche sur la SEP

2011-05-20T14:47:00.001-07:00

Les grands axes de la recherche sur la SEP

La recherche médicale sur la sclérose en plaques est en pleine effervescence.

La branche de la médecine qui étudie les interactions entre le système immunitaire et le système nerveux s’appelle la neuro-immunologie.

Seule une étude de la maladie sous différents angles, associée à une collaboration interdisciplinaire efficace, permettra peut-être un jour de trouver un médicament contre la SEP.

Influencer la présentation des antigènes et l’activation des cellules T

C’est l’activation des leucocytes destructeurs (cellules T) du système immunitaire par les cellules présentatrices d’antigènes (CPA) qui déclenche la cascade inflammatoire de la SEP. Elle s’opère via l’entrée en contact des protéines réceptrices situées à la surface des deux types de cellules.

L’utilisation ciblée de petites molécules pour empêcher l’adhésion permettrait d’éliminer en amont tout risque de déclenchement de la maladie.

Bloquer l’activation des cellules B

L’objectif est d’empêcher les cellules B de contribuer à l’auto-immunisation en produisant des anticorps (dirigés contre la myéline par exemple).

Contrôler la migration à travers la barrière hémato-encéphalique

Le cerveau et la moelle épinière sont bien protégés contre les «visiteurs indésirables» grâce à la barrière hémato-encéphalique, qui constitue une paroi entre les vaisseaux sanguins et les tissus nerveux. Elle contrôle le flux de cellules et de molécules, un peu comme le fait un agent de compagnie aérienne avec les passagers au guichet d’enregistrement. Cependant, lorsqu’une personne est atteinte de SEP, les cellules T destructrices sont attirées vers le vaisseau sanguin (phénomène de chimiotactisme), se collent à sa paroi (adhésion) puis la traversent (migration). De nombreuses recherches visent à mettre au point des mécanismes d’action supprimant l’une ou plusieurs de ces étapes.

Cibler les cellules macrophages

Les cellules macrophages sont des leucocytes capables de détruire directement des agents pathogènes. Egalement appelées «cellules mangeuses», elles jouent un rôle clé dans l’évolution de la SEP. A ce jour il n’existe aucune stratégie thérapeutique ciblant ce type de cellule.

Empêcher la dégénération axonale

Les médicaments neuroprotecteurs visent à empêcher la destruction des fibres nerveuses (dégénération axonale). Les facteurs neurotrophiques, qui sont des molécules favorisant la croissance des axones, sont utilisés pour leurs propriétés anti-inflammatoires.

Stratégies de remyélinisation

Pour réparer les tissus nerveux abîmés, on encourage la reconstitution des gaines de myéline par deux moyens: l’activation des oligodendrocytes (cellules du corps qui produisent la myéline) et la transplantation de différents types de cellules (divers essais, y compris avec des cellules souches, sont en cours).

Nouveaux immunosuppresseurs et immunomodulateurs

Les médicaments de l’avenir devront être plus efficaces, produire moins d’effets secondaires, pouvoir être tolérés à long terme et administrés simplement (par exemple sous forme de comprimés). Actuellement, plusieurs substances nouvelles ou qui se sont avérées efficaces dans d’autres traitements font l’objet d’essais cliniques. Elles incluent les statines et les hormones sexuelles.

Le médicament Gilenya® autorisé en Suisse

2011-05-20T14:45:00.001-07:00

Le médicament Gilenya® autorisé en Suisse

L'entreprise pharmaceutique Novartis a obtenu l'homologation suisse de Swissmedic pour son médicament Gilenya®. Il s’agit du premier traitement oral pour la sclérose en plaques récurrente-rémittente.

Le fingolimod ou FTY720 (nom commercial: Gilenya®), produit de l’entreprise pharmaceutique suisse Novartis, a été homologué en janvier 2011 par Swissmedic en tant que premier médicament administré par voie orale pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente. Gilenya® (fingolimod) est pris une fois par jour sous forme de capsules.³

L’admission de ce médicament par les caisses-maladie, c’est à dire par l’assurance de base, est actuellement examinée par les autorités.

Comme nous vous l’avions déjà rapporté, le fingolimod (Gilenya®) a permis de réduire de plus de 50% la fréquence des poussées par rapport à un traitement par injection d’interféron (interféron bêta-1a injecté par voie intramusculaire) dans le cadre d’une étude contrôlée d’une durée d’un an.

Lors d’une étude de deux ans, le fingolimod a non seulement fait également baisser la fréquence des poussées d’environ 50%, mais a aussi réduit de 30% et 37% la progression du handicap par rapport à un placebo (baisse confirmée par le score EDSS [Expanded Disability Status Scale] au bout de 3 mois et de 6 mois).

Par comparaison avec l’interféron bêta-1a (administré par voie intramusculaire) et un placebo, le fingolimod a par ailleurs permis de réduire significativement les lésions inflammatoires actives et nouvelles.^1,2

Références
1 Cohen JA et al. Oral Fingolimod or Intramuscular Interferon for Relapsing Multiple Sclerosis. N Engl J of Med. 2010;362: 402–415.
2 Kappos L et al. A Placebo-Controlled Trial of Oral Fingolimod in Relapsing Multiple Sclerosis. N Engl J of Med. 2010;362: 387–401.
3 Arzneimittel-Kompendium der Schweiz (www.documed.ch).

Vers une réparation des cellules nerveuses endommagées?

2011-05-20T14:44:00.000-07:00

Vers une réparation des cellules nerveuses endommagées?

Nouvelle découverte dans la recherche fondamentale sur la sclérose en plaques: dans un modèle animal de la SEP, la protéine HGF est non seulement en mesure de protéger les cellules nerveuses face aux poussées de la maladie, mais aussi de favoriser le processus de réparation des cellules endommagées.

La protéine de croissance HGF (Hepatocyte Growth Factor) pourrait un jour jouer un rôle essentiel dans le traitement de la SEP. Les cellules du système nerveux central sont enveloppées d’une gaine de protection appelée myéline. Dans le cas de la sclérose en plaques, cette enveloppe est détruite par une réaction auto-immune. Cette dégradation empêche les cellules nerveuses de transmettre correctement les signaux électriques de l’influx nerveux et provoque ainsi les symptômes caractéristiques de la maladie (paralysie, troubles de la vue, etc.).

Le triple effet de la protéine HGF

Il existe certes des médicaments qui permettent de ralentir l’évolution de la maladie mais, pour l’heure, la sclérose en plaques n’est malheureusement toujours pas guérissable. C’est dans ce contexte que Patrice Lalive, chercheur à l’Université de Genève, a étudié les effets de la protéine HGF sur des souris atteintes d’une pathologie proche de la SEP (EAE). Jusqu’à présent, seule la propriété immunomodulatrice de cette protéine était connue. Les recherches ont permis de démontrer que la protéine HGF est également capable de freiner l’évolution de la maladie en inhibant les cellules inflammatoires rentrant dans le système nerveux et, surtout, de réparer les cellules endommagées.

D’autres études sont nécessaires

Il s’agit maintenant de vérifier ces résultats pour le moins spectaculaires: de nouvelles études devront démontrer l’efficacité du HGF chez l’homme. Si les conclusions s’avéraient positives, cette découverte ouvrirait une toute nouvelle voie à la recherche SEP.

La Société SEP, qui a déjà soutenu Patrice Lalive au début de sa carrière scientifique, lui assure aujourd’hui encore l’appui du fonds pour la recherche dans le cadre de ses projets actuels, et en particulier de ses recherches sur la protéine HGF. Patrice Lalive est membre du conseil scientifique de la Société suisse de la sclérose en plaques.
Source: communiqué de presse UNIGE, 17 mars 2010
Rédaction: Société suisse de la sclérose en plaques, 16 décembre 2010

2011-05-20T13:23:00.000-07:00

La journée mondiale de la sclérose en plaques aura lieu cette année le 25 mai. Nous vous informerons bientôt sur les actions prévues à cette occasion. Nous vous remercions de votre intérêt.

Journée mondiale 2011 de la SEP

Rencontre USA avec La Suisse

Combattre la sclérose en plaques par le rock

2011-02-21T23:29:00.001-08:00

Le 12 mars se tiendra un concert-bénéfice à l’Hôtel National de Tring-Jonction. Sur scène seront réunis le Pascale Picard Band, Les Nerds, Van Delorey et Spolet, qui feront vibrer les cordes de leurs guitares au profit de Nelson Jacques, atteint de sclérose en plaques.

«Le cannabis bientôt vendu en Suisse sur ordonnance» | Tribune de Genève

2011-02-21T07:56:00.000-08:00

Le chanvre médical sera légalisé, mais restera sous haute surveillance. La fin d’un tabou pour le neurologue Claude Vaney.

TDG

Jean-Claude Silvera, 45 ans, témoigne « la plongée, une revanche sur la maladie »...

2011-02-09T14:29:00.001-08:00

Comment avez-vous réagi après l’annonce du diagnostic ?

Au moment du diagnostic de la sclérose en plaques, il y a 28 ans, j’avais seulement 17 ans. Les premiers temps, les médecins étaient pessimistes, j’étais en fauteuil et atteint d’une paralysie faciale. A cette époque, je faisais peu de sport et me suis beaucoup investi dans ma vie professionnelle pour garder le moral.

Vers l’âge de 30 ans, j’ai du arrêter de travailler, j’étais fatigué, déprimé… Je voulais faire du sport mais les médecins me le déconseillaient. Finalement, j’ai décidé de m’y mettre seul, pour prouver que le sport pouvait m’aider.

Que vous apporte la plongée aujourd’hui ?

J’ai commencé par reprendre la natation, puis je me suis mis à la plongée. En reprenant le sport, je n’ai pas senti le changement immédiatement. C’est par la suite que l’on se rend compte que l’on a une meilleure forme, une meilleure respiration…

Grâce au sport, j’ai conservé une mobilité importante. C’est une revanche sur la maladie.

Je pratique la plongée une à deux fois par semaine et nage une fois par semaine.

Je plonge essentiellement en lac, chez moi, à Genève.

Aujourd’hui, après avoir passé des examens, je suis instructeur pour les handiplongeurs et mon objectif est de faire découvrir la plongée aux personnes handicapées et d’en former de plus en plus.

Et si vous aviez un conseil à donner ?

Faites du sport ! Et surtout, faites ce dont vous rêvez le plus !

LIENS Publié le 09/02/2011

Iz Kamakawiwo`ole

2011-02-09T10:40:00.000-08:00

Iz Kamakawiwo`ole

2011-02-01T15:07:00.001-08:00

Une avancée décisive contre la sclérose en plaques

2011-02-01T15:05:00.000-08:00

Sclérose en plaques : la piste des antihypertenseurs

Pistes multiples contre la sclérose en plaques

2011-02-01T15:02:00.000-08:00

Pistes multiples contre la sclérose en plaques

Qui pourrai m'aider, financièrement

2011-02-01T12:37:00.001-08:00

Et si un jours je pourrai vivre comme tout le monde, sans devoir toujours compter ce qu'il me reste dans mon porte monnaie, et si un jours une bonne âme me demanderai si je donnerai mon âme pour me sortir de tout mes problèmes financiers. Je dirai avec un grand OUI.

Alors si cette âme existe qu'il se fasse entendre car je n'y arrive plus et surtout que cela touche énormément ma santé.

2011-01-27T03:57:00.000-08:00

Merck KGaA: nouvelle déception sur Cladribine en Europe

2010-12-31T03:19:00.000-08:00

Bonne et Heureuses année, je vous souhaite, AMOUR, SANTé, CHANCE ET BOHNEUR

Traitement Zamboni: Sonia Tremblay revient déçue de Pologne

2010-11-06T11:28:00.001-07:00

Traitement Zamboni: Sonia Tremblay revient déçue de Pologne
Agence QMI Sonia Lévesque 05/11/2010 21h42

Sonia Tremblay

© Agence QMI / Sonia Lévesque

MONT-JOLI – Souffrant de sclérose en plaques, Sonia Tremblay s’est rendue en Pologne pour subir le controversé traitement Zamboni. Même si l’intervention n’a pas donné les résultats espérés, la Mont-Jolienne ne regrette pas sa décision.

Le 23 septembre dernier, madame Tremblay accompagnée de son conjoint s’est rendue à Varsovie, en Pologne, pour recevoir le fameux traitement par angioplastie. Malheureusement, la Mont-Jolienne n’a remarqué aucun changement.

«Sur place j’ai rencontré une vingtaine de personnes dont des Canadiens et des Québécois et à part moi, qui n’ai vu aucun changement et une autre dont les changements sont moyens, toutes les autres ont noté des améliorations», souligne Mme Tremblay.

«Ma maladie est plus avancée, ce qui peut expliquer cette situation», croit-elle. «Oui j’ai été déçue, j’aurais aimé avoir un signe de changement, mais je ne veux pas que ma propre expérience enlève de l’espoir chez d’autres personnes atteintes. Chaque cas est unique.»

Aucun regret

Depuis 11 ans, son état de santé s’est dégradé rapidement. Sonia Tremblay voulait absolument tenter ce traitement avant qu’il ne soit trop tard. Si elle ne l’avait pas fait, elle aurait toujours «eu un doute».

Les coûts de l’ordre de quelque 12 000 $ ont été respectés. «Tout s’est bien déroulé. J’ai eu droit à de bons soins et de bons services», ajoute Sonia Tremblay, qui tient à remercier toutes les personnes qui ont participé à la collecte de fonds.

La sclérose en plaques est traditionnellement considérée comme une maladie auto-immune qui peut causer un déséquilibre et la perte de la vision, des difficultés d’élocution, de la fatigue extrême et la paralysie. Selon la théorie du docteur Zamboni, la sclérose en plaques peut être causée par une accumulation de fer dans le cerveau.

Son traitement controversé tente d’atténuer ce phénomène en débloquant les veines du cou. Les patients qui ont subi l'intervention disent ressentir une grande amélioration, mais il y a peu de recherche pour appuyer cette affirmation. Pour l’instant, l’opération n’est pas permise au Canada.

"faire des économies sur le dos des plus faibles". Qu'elle HONTE.

2010-10-30T13:12:00.000-07:00

2500 handicapés manifestent à Berne
2500 handicapés manifestent à Berne

Les personnes handicapées et leurs sympathisants ont manifesté samedi après-midi

contre la 6e révision de l'assurance invalidité (AI) sur la place fédérale à Berne.

Ils dénoncent une volonté de «faire des économies sur le dos des plus faibles».

Quelle insolence que de parler de réinsertion des personnes handicapées alors
que nombre d'entre elles voudraient travailler, mais que le marché du travail
n'a pas de place pour elles, s'est indignée la conseillère nationale Katharina
Prelicz-Huber (Verts/ ZH). Elle s'adressait depuis la tribune aux
quelque 2500 personnes, selon les organisateurs, qui ont répondu à l'appel
du comité «Ensemble.Tous!».

«Ça suffit», a tonné de son côté Peter Wehrli du Centre pour la vie autonome,
reprenant le slogan imprimé sur les bannières brandies dans la foule.
«Les prestations sont réduites, les rentes sont réduites, si nous ne
faisons rien, cela ira toujours plus loin», a-t- il ajouté avant
d'inviter les personnes présentes à s'engager politiquement.

Les révisions de l'AI se succèdent à un «rythme incroyable», a pour sa part
relevé la conseillère nationale Sylvia Schenker (PS/ BS). Il faudrait déjà
évaluer les mesures de réinsertion de la 5e révision, avant d'envisager
de réintégrer dans le marché du travail 17'000 bénéficiaires de rentes
dans le cadre de la 6e.

12'500 rentes supprimées

Dans un premier temps, la 6e révision de l'AI prévoit de diminuer de
moitié le déficit de l'assurance, en supprimant notamment quelque
12'5000 rentes déjà accordées. Une deuxième série de mesures devraient
quant à elles permettre des économies de 800 millions par an jusqu'en 2028.

«Les personnes handicapées n'ont pas choisi leur destin. La Suisse a assez
d'argent pour être solidaire avec eux et je veux que l'AI continue
d'exister, voilà pourquoi je suis venue manifester», a expliqué de son
côté une mère de famille venue à Berne depuis Zoug. Une vingtaine
d'association et partis ont participé à l'action, dont Procap, la
Fédération suisse des aveugles et malvoyants, l'Union syndicale
suisse, le Parti socialiste et les Verts.

Après le Conseil des Etats, le National devrait débattre du premier
volet de la 6e révision de l'assurance invalidité lors de la session
d'hiver 2010. La consultation sur le deuxième volet de la révision
vient de s'achever.

(ats)

Il traverse la manche sans bras ni jambes

2010-09-19T02:30:00.000-07:00

Philippe Croizon, un Français de 42 ans amputé des quatre membres, a réussi samedi soir sa traversée de la

Manche à la nage en arrivant vers 21h15 sur les côtes françaises.

Un huissier a constaté que Philippe Croizon avait touché un rocher au pied d'une falaise de la côte à proximité
de Wissant nord) à 21H13, selon son entourage, qui a précisé qu'il était ensuite monté sur un
bateau à destination de l'Angleterre. Le nageur était parti peu avant 8H00 (heure française) samedi matin
depuis Folkestone (Angleterre), mais a terminé sa traversée avec plusieurs heures d'avance sur les prévisions.

Philippe Croizon avait été terrassé par plusieurs décharges de 20.000 volts en mars 1994 alors qu'il démontait une
antenne de télévision, victime d'un arc électrique entre lui et une ligne à haute tension.

Pour relever son défi, Philippe Croizon a fait concevoir des prothèses équipées de palmes fixées à ses moignons
de jambes. Ses moignons de bras ne lui servent pas à avancer mais lui permettent de trouver l'équilibre et de
ne pas souffrir du mal de mer.

(afp)://www.20min.ch/ro/news/monde/story/Il-traverse-la-Manche-sans-bras-ni-jambes-11970022

Ensemble Contre La Sep -->

2010-08-22T03:06:00.000-07:00

Ensemble Contre La Sep --> Nous n’avons pas des têtes de malade, on ne dit rien parce qu’on ne peut pas exprimer ce que l’on ressent et ce que les autres ne voient pas. On ne peut plus faire les choses comme tous le monde....Avoir la SEP c’est apprendre à réorganiser sa vie, adapter ses activités à son handicap et apprécier les vraies valeurs de la vie.

Sclérose en plaques : Une protéine clé

2010-08-20T09:26:00.000-07:00

Sclérose en plaques
Une protéine clé

Mise à jour le vendredi 20 août 2010 à 11 h 22

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Une équipe québécoise a découvert la fonction d'une protéine située à l'intérieur de cellules immunitaires et dont la suppression peut prévenir certaines maladies auto-immunes.

Cette percée pourrait avoir un impact sur le traitement de la sclérose en plaques et du diabète de type 1. Les travaux sont le fruit de l'équipe d'André Veillette, du laboratoire d'oncologie moléculaire de l'Institut de recherches cliniques de Montréal.

Les résultats de la recherche, effectuée chez des souris, ont paru jeudi dans l'édition en ligne de la revue Immunity.

La protéine en question est la « phosphatase » PTP-PEST, située à l'intérieur des lymphocytes T, des cellules immunitaires jouant un rôle important dans la protection contre les virus et dans le développement de certaines maladies.

« En éliminant la PTP-PEST dans les lymphocytes T de souris, nous avons déterminé que cette protéine était requise pour les réponses immunitaires à répétition tel que durant la vaccination. La PTP-PEST contrôle l'activité d'une molécule qui stimule la capacité des cellules à se déplacer et à interagir entre elles », explique Dominique Davidson, chercheuse dans le laboratoire du d'André Veillette et première auteure de l'étude.

Les chercheurs pensent que cette découverte pourrait mener au développement de traitements de maladies humaines.

Toutefois, l'élimination de cette protéine peut avoir des conséquences néfastes. « La suppression de la PTP-PEST pourrait malheureusement prévenir l'immunisation et affaiblir ainsi la réaction à un vaccin. Heureusement, elle pourrait aussi rendre les cellules plus résistantes aux maladies auto-immunes. C'est comme une arme à deux tranchants » conclut André Veillette.

Au Canada, la prévalence de la sclérose en plaques, la maladie neurologique la plus répandue chez les jeunes adultes, est l'une des plus élevées du monde et touche entre 55 000 et 75 000 personnes.

HYPERLIEN EXTERNE

* Radio-Canada n'est aucunement responsable du contenu des sites externes

The Phosphatase PTP-PEST Promotes Secondary T Cell Responses by Dephosphorylating the Protein Tyrosine Kinase Pyk2 (en anglais)

Le résumé de l'article paru dans Immunity

La 15e Marche de l’espoir

2010-08-18T14:54:00.000-07:00

"Faites un pas. Vous pouvez mettre fin à la sclérose en plaques"

18 Août 2010 - La priorité à la Société canadienne de la sclérose en plaques
section Sorel-Tracy demeure le service aux membres, c’est la raison de notre existence. L’importance d’avoir un point d’encrage pour les personnes atteintes est au cœur de nos préoccupations.

Dr. Zamboni

Au cours des derniers mois, plusieurs reportages se sont intéressés à une nouvelle approche appelée le traitement libérateur s’adressant aux patients souffrant de sclérose en plaques.

Ce traitement proposé par l’équipe du Dr Paolo Zamboni est basé sur une nouvelle théorie que la cause de la sclérose en plaques soit imputable à des occlusions touchant des veines servant à drainer le sang provenant du cerveau et de la moelle épinière, deux régions touchées par la sclérose en plaques. Devant la détresse que soulève la maladie chez les gens qui en souffrent, plusieurs patients désirent dès maintenant profiter du traitement proposé par le Dr Zamboni. De l’espoir et des résultats encourageants pour les gens atteints de la sclérose en plaques.

Déjà la 15e marche de l’eSPoir et cette année c’est sous la présidence d’honneur de Madame Fabienne Desroches, directrice générale du Cégep Sorel-Tracy.

Le 12 septembre 2010, nous invitons toute la population à venir marcher pour un parent, un ami, pour supporter votre section locale afin de nous aider à atteindre nos objectifs, c’est-à-dire toujours être présents pour les personnes atteintes, leur apporter notre support à elles et à leurs familles.

Madame Ghislaine Joyal
Présidente

La 15e Marche de l’espoir

Fabienne Desroches

C’est avec plaisir que j’ai accepté la présidence d’honneur de la Marche de l’eSPoir de Sorel Tracy prévue le 12 septembre prochain.

Dans ma vie privée et dans ma vie professionnelle, j’ai été en contact avec des gens atteints de cette maladie. Les conséquences affectent non seulement la personne diagnostiquée, mais sa famille et tout son entourage.

Il est important que tous ensemble nous marchions dans le but de récolter des fonds permettant de faire avancer la recherche dans ce domaine pour qu’un jour nous puissions l’enrayer ou sinon la stopper dès son apparition.

Ensemble, pas à pas, nous arriverons à faire ce chemin.

Nous vous y attendons en grand nombre!

Fabienne Desroches
Directrice générale
Cégep de Sorel-Tracy

Information supplémentaire

Le thème cette année : "Faites un pas. Vous pouvez mettre fin à la sclérose en plaques"

Date : Dimanche le 12 septembre 2010 à 10h00

Départ; Salle Jani-Ber, 80 rue Plante

La Marche de l'eSPoir est l’activité de collecte de fonds par commandites la plus importante de la Société de la SP.

La personne qui désire marcher doit se procurer le formulaire pour inscrire ses commanditaires. Elle peut demander ce formulaire de trois façons soit en nous contactant à la Société canadienne de la sclérose en plaques section Sorel-Tracy au 450 746-5536 ou la Société canadienne de la sclérose en plaques division du Québec au 1-800-268-7582 ou encore en ligne auhttp://www.marchedelespoir.com.

Elle peut aussi se commanditer elle-même, elle recevra ainsi tous les renseignements et la façon de procéder. On peut aussi former des équipes (minimum quatre personnes), avec des parents et amis. Affichez vos couleurs et amusez-vous…

Pour participer à la marche il n’y a aucun frais d’inscription, mais on demande à chaque marcheur une contribution minimale d’au moins 10 $ le matin pour les participants qui n’ont pas amassé de commandites. Ceci afin de couvrir les frais reliés à la marche, puisque c’est une activité de levée de fonds.

La marche a lieu, beau temps, mauvais temps, à pied, en carrosse, en fauteuil le trajet est accessible à tous mais s’il pleut, on revêt nos impers et on apporte nos parapluies.

Les personnes peuvent arriver dès 8:30 heures pour remettre leurs commandites, prendre un bon café ou un jus et rencontrer des amis.

Pour nous escorter nous avons deux véhicules de la Sûreté du Québec, la camionnette de C.J.S.O., des véhicules de répit ainsi que Glasgow Réanimation pour prodiguer les premiers soins. La marche est faite en toute sécurité.

Notes :
- La Sclérose est la maladie neurologique la plus répandue chez les jeunes adultes.
- 13 000 à 18, 000 québécois & québécoises sont atteints de la SP
- Trois fois et demi plus de femmes que d’hommes sont atteints de S.P.
- Il existe 22 cliniques de recherche au Canada sur la S.P.
- Nous offrons des services à plus de 115 personnes qui en sont atteintes et à leurs familles (personnes qui sont sur nos listes).
- C’est par la recherche que nous pourrons vaincre la sclérose en plaques.
- Porte-parole provinciaux Sébastien Benoît.

Le 12 septembre 2010, nous invitons toute la population à venir marcher."Faites un pas. Vous pouvez mettre fin à la sclérose en plaques"

Nouveautés cette année les Shearleaders du Cégep Sorel-Tracy seront présentent au début de la marche et Canal-Vox filmera la marche

La plongée sous marine et la SEP: SEP et la plongée sous marine, que pensez vous

2010-08-18T14:25:00.000-07:00

"Que pensez vous de la plongée sous marine en ayant une sclérose en plaque, ou tout autre handicap."

La SEP et la plongée sous marine, est-elle compatible.

Ma Sclérose de David Anza

Jean-Claude est vraiment en colère

Sclérose en plaques : nouvel espoir | Nice-Matin

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Piscine du Lignon

3 Cours Plongeur Assistant Handiplongeur

Rééquilibre en profondeur [HQ]

Portofolio

Baptême de plongée pour deux enfants Cyrielle et Magaly

Ecole de plongée AHDDG

2 Cours Plongeur Assistant Handiplongée partie 2

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1 Cours Plongeur Assistant Handiplongée

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Les grands axes de la recherche sur la SEP

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Influencer la présentation des antigènes et l’activation des cellules T

Bloquer l’activation des cellules B

Contrôler la migration à travers la barrière hémato-encéphalique

Cibler les cellules macrophages

Empêcher la dégénération axonale

Stratégies de remyélinisation

Nouveaux immunosuppresseurs et immunomodulateurs

Le médicament Gilenya® autorisé en Suisse

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Vers une réparation des cellules nerveuses endommagées?

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Le triple effet de la protéine HGF

D’autres études sont nécessaires

Combattre la sclérose en plaques par le rock

«Le cannabis bientôt vendu en Suisse sur ordonnance» | Tribune de Genève

Jean-Claude Silvera, 45 ans, témoigne « la plongée, une revanche sur la maladie »...

Iz Kamakawiwo`ole

Une avancée décisive contre la sclérose en plaques

Sclérose en plaques : la piste des antihypertenseurs

Pistes multiples contre la sclérose en plaques

Qui pourrai m'aider, financièrement

Merck KGaA: nouvelle déception sur Cladribine en Europe

Traitement Zamboni: Sonia Tremblay revient déçue de Pologne

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"faire des économies sur le dos des plus faibles". Qu'elle HONTE.

2500 handicapés manifestent à Berne2500 handicapés manifestent à Berne

Les personnes handicapées et leurs sympathisants ont manifesté samedi après-midi

contre la 6e révision de l'assurance invalidité (AI) sur la place fédérale à Berne.

Il traverse la manche sans bras ni jambes

Philippe Croizon, un Français de 42 ans amputé des quatre membres, a réussi samedi soir sa traversée de la

Manche à la nage en arrivant vers 21h15 sur les côtes françaises.

Ensemble Contre La Sep -->

Sclérose en plaques : Une protéine clé

Sclérose en plaquesUne protéine clé

La 15e Marche de l’espoir

"Faites un pas. Vous pouvez mettre fin à la sclérose en plaques"

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2500 handicapés manifestent à Berne
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Sclérose en plaques
Une protéine clé